【　業務内容　】
製薬業界における安全性情報収集、評価の業務を行って頂きます
・専用システムへの入力
（病院などから上がってくる医薬品の副作用に関する症例を入力）
・英和、和英の翻訳
・既定のルールに従う評価
・上記に付帯するマニュアル類の作成、更新、改訂
・海外のチームとのやりとり（メールやスカイプでの会議等）

※はじめは、ルールを覚えるところから、徐々に業務に入って頂きます
※仕事をしながら、英語のスキルアップも可能です

【　医薬品安全監視業務（ＰＶ業務）とは　】
　製薬業界において、医薬品の安全性やコンプライアンスを支える非常に重要な業務です。
　医薬品による副作用の情報を速やかに整理して各国へ共有するために、
　日々副作用情報をシステムで収集・評価・分析して継続的に当局へ報告を行います。
⇒詳しくはお電話にてご説明致しますのでお気軽にお問い合わせ下さい

＊オススメポイント＊
◇翻訳ツール使用可能なので、英語に抵抗がない方やスキルを向上させたいという意欲があればOK
◆カフェテリアプラン、受講無料の英語学習システム、TOEIC勉強会、医学勉強会あり
　業務をしながら、英語のスキルアップも可能です
◇国内だけでなく、海外のメンバーと交流を深めるチャンスがあります
◆スキルパフォーマンスに応じて、正社員登用あり（当社からの紹介での実績あり）
◇遠方への出張等はなく、落ち着いて業務に集中できる環境です。
◆当社の紹介実績30名！！安心してご勤務頂けます
◇20代から60代まで幅広い年齢層の方が勤務されています。
◆人間関係は良好で、勤務しやすい環境です（実際に勤務された方からの感想です）
◇直近・先々の入職など、入職時期はご相談下さい
◆時短勤務については要相談（週5勤務前提）