治験コーディネーターの経験が無くとも、臨床経験2年以上あればご応募可能です。
入職後2週間は東京にて研修を受けて頂きます。

●CRC
Clinical Research coordinator：治験コーディネーター。
病院などの治験実施施設にて、治験責任医師の指示の下、治験の運営及び進行を円滑に行うための業務サポートをするスタッフのこと。
CRC自体の専門資格はないが、医学的な知識はもちろん、高いコミュニケーション能力が必要とされる。
そのため、看護師・薬剤師・臨床検査技師の資格を持つ者が多い。
治験は正確なデータの判定を速やかに求められることが多いため、近年では臨床検査技師の資格を持つ者が優遇されるケースも多い。
主な業務は治験準備・実施業務、そして被験者と医師との連絡役である。
具体的には被験者への治験参加前の同意説明（インフォームドコンセントの徹底）、心的負担を和らげるためのケア、治験参加後の通院管理、服薬指導などの他、医師への資料提供など、医学的な判断を必要としない業務に従事する。
CRC導入には、治験の質向上、効率化、プロトコル逸脱例を最小限にとどめること、脱落例の減少など多数のメリットがある。