【業務内容】
製薬企業における安全性情報収集、評価の業務や
医療機器メーカーの不具合情報に関する情報作成を行って頂きます！

・専用システムへの入力
（病院などから上がってくる医薬品の副作用や医療機器の不具合に関する症例を入力）
・既定のルールに従う評価
・英文、和文の翻訳
・上記に付帯するマニュアル類の作成、更新、改訂

※はじめは、ルールを覚えるところから、徐々に業務に入って頂きます！
※仕事をしながら、英語のスキルアップも可能です！

《医薬品安全監視業務（ＰＶ業務）とは》
　製薬業界において、医薬品の安全性やコンプライアンスを支える非常に重要な業務です。
　医薬品による副作用の情報を速やかに整理して各国へ共有するために、
　日々副作用情報をシステムで収集・評価・分析して継続的に当局へ報告を行います。
⇒詳しくはお電話にてご説明致します！！お気軽にお問い合わせ下さい

【応募条件】
・医師、薬剤師、看護師など医学的資格をお持ちの方
・翻訳未経験でもご応募可能です！
・PV業務や企業の経験問いません。（研修有）
・最初はご自宅でリモート勤務。その後百道浜・呉服町いずれかでの出社勤務となります。
　※フルリモート不可・百道浜と呉服町の勤務先は選択不可です。
・2024年7月〜10月入社可能な方

【エントリー後の流れ】
�@応募書類の提出
　所定の履歴書・職務経歴書と合わせて英訳・和訳のテストを弊社へ提出
（テストはご自宅で受検可）
※7/1入社⇒5/1応募書類締切　7/15入社⇒5/15応募書類締切
　8/1入社⇒5/31応募書類締切　8/15入社⇒6/14応募書類締切
　9/1入社⇒7/1応募書類締切　9/15入社⇒7/16応募書類締切
　10/1入社⇒8/1応募書類締切

�A書類選考通過の場合は、WEB面接を行います。

【おすすめポイント】
◇英語のスキル不問に条件緩和！（TOEICスコアや留学経験不問）
　もちろん留学経験や英語のスキルも生かせるポジションもございます！
◆医薬品に対する安全性や医療機器の不具合に関する情報を専用システムに入力し、
　規定のルールに従って評価、翻訳を行う専門性の高いお仕事です！
◇スキルパフォーマンスに応じて、正社員登用あり！（当社からの紹介での実績あり）
◆遠方への出張や転勤はなく、落ち着いて業務に集中できる環境です。
◇当社の紹介実績は大阪・東京で30名あり。今回福岡でも複数名の募集です！
◆幅広い年齢層の方が勤務されています。
◇9：00〜17：00、9：00〜16：00の時短勤務も可能です（時短の場合は時給制となります）
◆2024/10までの先々の入職希望の方の選考も相談可能です！

詳細は0800-888-1474（福岡支社フリーコール）へお問い合わせ下さい